Indikation: Colitis ulcerosa
Multizentrische, randomisierte, doppelblinde, doppel-Dummy-Dosisfindungsstudie der Phase 2b, die darauf ausgelegt ist, die Sicherheit und Wirksamkeit von Lutikizumab im Vergleich zu Adalimumab als Induktions- und Erhaltungstherapie bei erwachsenen Probanden mit mittelschwerer bis schwerer aktiver Colitis ulcerosa zu bewerten (Protokoll M23-703); EU-CT No. 2023-505678-14-00; https://euclinicaltrials.eu/search-for-clinical-trials/?lang=en&EUCT=2023-505678-14-00

Indikation: Morbus Crohn
Ein randomisiertes, doppelblindes, placebokontrolliertes Phase-3-Studienprogramm zur Bewertung der Wirksamkeit und Sicherheit von Tulisokibart bei Teilnehmern mit mittelschwerem bis schwerem aktivem Morbus Crohn (Protokoll MK-7240-008); EU-CT No. 2023-508636-61

• Early therapeUtic RespOnse and Predictivity of long-term Effectiveness of Upadacitinib in ulcerative colitis (EUROPE)
• TARGET Register – ein Projekt des Kompetenznetz Darmerkrankungen, in Kooperation mit dem bng und anderen korporativen Partnern (https://kompetenznetz-darmerkrankungen.de/target/)
• Aufbau eines prospektiven nationalen Schwangerschaftsregisters bei Patientinnen mit CED durch Erhebung relevanter Daten zu Schwangerschaftsverlauf und Entwicklung des Fötus/Neugeborenen (PregCED-Register), in Kooperation mit der Charité Berlin