Das intestinale Mikrobiom ist individuell verschieden und ändert sich in seiner Komposition entlang des Magen-Darm-Trakts. Während die Anzahl von Mikroorganismen im Magen noch überschaubar ist, so liegt deren Anzahl um mehrere Zehnerpotenzen höher im Dickdarm. Das Mikrobiom reguliert wichtige physiologische Prozesse wie die Reifung des intestinalen Immunsystems oder die Verdauung von Nährstoffen. Andererseits kann eine veränderte Komposition oder Aktivität des Mikrobioms zu intestinaler Entzündung sowie zur Tumorentstehung beitragen.

Das Ziel des von der Deutschen Forschungsgemeinschaft geförderten Collaborative Research Centre (CRC) 1371 unter Leitung von Prof. Dr. Dirk Haller (Freising, TUM) besteht in der Erforschung der funktionellen Relevanz mikrobieller Signaturen, welche intestinaler Krankheitsentstehung zu Grunde liegen. Die klinische Studie ColoBAC wurde 2019 von der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II unter ärztlicher Leitung von Prof. Dr. med. Michael Quante initiiert mit dem Ziel der Erstellung eines umfassenden Registers. In diesem werden detaillierte Patientencharakteristika ermittelt und umfassendes Probenmaterial (Blut, Speichel, Stuhl, Gewebeproben) mit Hilfe individueller Patienten-Kits asserviert und gelagert. In enger Zusammenarbeit mit Z02 sowie INF01 des CRC 1371 erfolgt die weitere Verarbeitung sowie Analyse der Proben.

Das klinische Sampling von Patientendaten und Patientenmaterial im Rahmen von ColoBAC ist in der Klinik etabliert. Details zu den Patientenkollektiven, welche im Rahmen der Rekrutierung in ColoBAC erstellt werden, werden im Folgenden kurz ausgeführt. Mit der Infrastruktur können wir zudem bereits die Durchführung verschiedener klinischer Studien am Klinikum rechts der Isar ermöglichen, Details hierzu finden Sie ebenfalls weiter unten. Wir würden uns freuen, diese Infrastruktur auch weiteren Abteilungen und externen Kliniken bzw. Instituten zur Verfügung zu stellen und stehen gerne jederzeit für Rückfragen zur Verfügung.

In der Klinik und Poliklinik für Innere Medizin II schließen wir ambulante und stationäre Patienten*innen in die ColoBAC-Studie ein, welche einerseits zur Vorsorgekoloskopie oder aber bei bestimmten kolorektalen Erkrankungen in der Klinik vorstellig werden. Diese umfassen unter anderem das Vorliegen intestinaler Polypen, chronisch-entzündliche Darmerkrankungen oder kolorektale Karzinome. Nach Studieneinschluss werden vielfältige Biomaterialien der Patient*innen asserviert zur detaillierten Analyse des individuellen Mikrobioms. Zusätzlich endoskopisch gewonnene Biopsien liefern dabei eine wertvolle Ergänzung der hoch-standardisierten Probengewinnung, ergänzt um die histopathologische Auswertung in Zusammenarbeit mit der Pathologie. Damit bietet ColoBAC eine systematische und standardisierte Probensammlung zum Aufbau einer wertvollen Biobank.

• PD Dr. med. Moritz Middelhoff (Leitung)
• Dr. med. David Schult-Hannemann (Kohortendefinition und -analyse)
• PD Dr. med. Carlo Maurer (Datenanalyse)
• Lisa Fricke (Wissenschaftliche Mitarbeiterin)
• Marina Frolova (cand. med.)
• Christina Gasser (cand. med.)
• Chiara Hennig (cand. med.)
• Niklas Thur (cand. med.)
• Wissenschaftliche Hilfskräfte

• Klinik und Poliklinik für Innere Medizin III (Hämatologie)
• Klinik und Poliklinik für Dermatologie und Allergologie am Biederstein
• Klinik und Poliklinik für RadioOnkologie und Strahlentherapie

• Prof. Dr. Dirk Haller
  Lehrstuhl für Ernährung und Immunologie
  Wissenschaftszentrum Weihenstephan
  Nutrition and Immunology
  ZIEL – Institute for Food & Health
  Technische Universität München
  Gregor-Mendel-Str. 2, 85350 Freising
   
• Prof. Dr. Klaus-Peter Janssen
  Klinik und Poliklinik für Chirurgie
  Klinikum rechts der Isar der TUM
  Ismaninger Str. 22, 81675 München
   
• Markus List, PhD
  Research Group Big Data in Biomedicine
  Chair of Experimental Bioinformatics
  Technical University of Munich
  Maximus-von-Imhof-Forum 3, 85354 Freising
• PD Dr. Klaus Neuhaus
  Core Facility Mikrobiom
  ZIEL – Institute for Food & Health
  Technische Universität München
  Weihenstephaner Berg 1, 85354 Freising
   
• PD Dr. Katja Steiger
  Institut für Allgemeine Pathologie und
  Pathologische Anatomie der TUM
  Trogerstraße 18, 81675 München